研域（上海）为客户剖析ELISA操作问题

今天下午，上海有机研究所张老师致电给我司吴，张老师表明于7月8日购买的我公司Elisa试剂盒现已收到货，即将开始试验，但是有几个问题需要咨询。
对此研域（上海）生物技术员为客户分析Elisa操作问题：
一、细胞上清液样本怎么处理？
答：检测分泌性的成份时，用无菌管搜集。离心20分钟左右(1000×g)。仔细搜集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度抵达100万/ml左右。经过反复冻融，以使细胞损坏并放出细胞内成份。离心10分钟左右(5000×g)。仔细搜集上清。保存过程中如有沉淀构成，应再次离心。
二、为什么有的试剂盒是选用竞赛Elisa法？
答：小分子抗原或半抗原因为缺少可作夹心法的两个以上的位点，因而不能用双抗体夹心法进行测定，可以选用竞赛法。其原理是标本中的抗原和固相载体上的抗原竞赛生物素化抗体上的结合位点，标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的生物素化抗体愈少，zui后的显色也愈浅，即显色深浅与样本中的抗原浓度成反比。小分子激素、药物等Elisa测定多用此法。
三、用什么软件处理Elisa检测的数据比较好？
答：Elisa标准曲线拟合可以使用Curve Expert软件进行数据分析。它使用非常便利，可以生成美丽的曲线使用到论文之中。
问题解决后，张老师表明对我公司试剂盒的售后服务非常满意。非常感谢上海有机研究所张老师对研域（上海）生物公司的支撑与信任，试验后有效果分析等问题，也都可以随时。