人促甲状腺激素​ELISA试剂盒操作步骤

想要保证实验数据的准确我们就要正确安装实验方法来进行，产生一个细节问题就有可能导致实验失败。下面一起来了解一下人促甲状腺激素ELISA试剂盒操作步骤。

一、使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。

二、根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。

三、加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。

四、甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

五、每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。

六、甩去孔内液体，人促甲状腺激素ELISA试剂盒每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

七、每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。

八、取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。

九、在450nm波长处测定各孔的OD值。（仅供参考，具有方法请按使用说明书来操作）