上海研域ELISA试剂盒的操作流程

ELISA试剂盒原理

本试剂盒系由预包被猪瘟病毒重组E2蛋白的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联免疫法（ELISA）原理检测猪血清、血浆样本中猪瘟病毒抗体。实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有猪瘟病毒抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有猪瘟病毒抗体。

ELISA试剂盒操作流程:

1.进入试剂准备区，开启冰箱冷冻层取出HBV- DNA检测试剂盒。查看外包装盒(包括生产批号、有效期)，无误后拆开试剂盒，取出核酸提取液、反应液及Taq酶(核对核酸提取液、HBVPCR 反应液及Taq酶管上批号与试剂外包装盒批号是否一-致) 不一致则不可使用，需更换新的试剂。室温平衡20min,融化后2000rpm离心备用。

2、核酸提取液的分装

(1)取0.5ml离心管架置于超净工作台内(开机前用紫外线消毒30分钟)，用右手拿起镊子逐个将离心管放入离心管架( 注意应夹住离心管外壁，不能碰到管内壁)，摆放顺序为横列从左往右摆。