ELISA试剂盒的常用结果判定的方法

1．定性测定
 （1）ELISA试剂盒阳性判定值法（cut-offvalue，CO值）：一般为阴性对照的平均A值加一个常数，试剂制备严格标准化，要先计算出阳性对照A值平均数和阴性对照A值平均数。标本A值≥CO值即为阳性。
（2）抑制率法：在竞争抑制法中结果可用抑制率表示。
抑制率（％）＝（A阴性对照A-A待测）／阴性对照X100％,一般以抑制率≥50％为阳性试剂盒
2.半定量测定 结果一般以滴度表示。将标本连续稀释后，进行ELISA检测，在阳性临界值以上的zui高稀释度即为该标本的“滴度”。
3.定量测定 即用己知量的标准品作一系列稀释后进行ELISA试剂盒测定，与待测标本同时进行测定，绘制标准曲线，结果以量或活性单位表示之。
1 材料与方法
1.1 对象
115位患者，年龄在32～73岁之间平均（50.8±7.1）岁。都是临床初步诊断疑为肾病、糖尿病、风湿病及心血管病等等不同类型的患者。
1.2 标本采集及处理
取每位患者的晨尿4～5ml于冰箱4～8℃保存，收集至115份标本之后，1周之内同时采用2种方法测定。
1.3 试剂与仪器
美国DPC公司生产的IMMULITE型全自动化学发光分析仪；ELX—800酶标仪（美国BIO-TEK）；洗板机（BIO-RAD，MODEL1575）。
化学发光法试剂为：美国DPC公司生产的YZB/USA 2153-40 白蛋白试剂盒； ELISA法 ：尿微量白蛋白ELISA试剂盒。
1.4 方法
1.4.1 化学发光法：严格按照美国DPC公司生产的 白蛋白试剂盒 操作手册进行。
1.4.2 ELISA 法：严格按照尿微量白蛋白ELISA试剂盒的操作手册进行。
1.4.3 测定分析：用上述两种方法对上述115份患者尿标本微量白蛋白浓度进行测量，分别在ELX—800酶标仪上和全自动化学发光分析仪上直接读取结果。
1．5 统计学检验：采用SPSS10.0统计软件，检测数据表示用x±s,组间数据比较用t检验，变量间的变化采用相关性分析。